FDA調查嬌生問題兒童藥
【記者沙莉／編譯報導】美國食品和藥物管理局（FDA）正在調查關於至少775起嚴重藥品
副作用的不良事件報告。這些藥品是由嬌生（Johnson & Johnson）旗下的麥克尼爾（
McNeil）所生產。報告表示，至少30人因此死亡。但據一熟悉調查情況靈通人士稱，死因
與麥克尼爾召回的在 2008年1月1日起至2010年4月30日生產的藥品泰諾（Tylenol）、布
洛芬（Motrin）、苯海拉明（Benadryl）無關。
因品質瑕疵和安全考量，5月初嬌生集團自願召50種兒童用非處方藥，FDA即開始調查這些
藥品的副作用。將調查消費者所投訴包括死亡、住院、殘疾和其他健康併發症等問題。
眾議院監督委員會和政府改革委員會已定於27日舉行聽證會，審查召回案。
在過去7個月中，嬌生已經宣布了4次藥品召回。麥克尼爾公司堅持對兒童藥品的召回不是
因為不良事件報告，而只是預防措施。
FDA在5月初發表了一份措辭嚴厲的17頁的檢查報告，列舉賓州的福特華盛頓麥克尼爾工廠
的20項違規，並強調召回的藥物對嚴重的健康問題存在「潛在」威脅。
眾議院將邀請嬌生公司執行長威爾頓（William Weldon）作證，但他因健康原因拒絕出席
。 該委員會說，嬌生公司的全球消費者集團董事長戈金斯（Colleen Goggins）將在聽證
會上作證。
新聞網址: http://tw.epochtimes.com/10/5/27/139591.htm
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